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有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-08-07  來源:復(fù)材應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)  瀏覽次數(shù):189
核心提示:以TMA和TGA研究了含酚羥基的有機烷氧基硅烷及3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚等多 種自行設(shè)計、合成的有機硅改性劑改性雙酚F環(huán)氧樹脂的熱性能。研究結(jié)果表明,有機硅可降低改性樹脂的線 脹系數(shù),但端環(huán)氧基脂肪族聚硅氧烷及含酚羥基的二官能度有機硅的加入均使固化物玻璃化溫度降低10℃以 上;含環(huán)氧基的多官能度有機硅改性劑3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚的加入可使線脹系數(shù)降低約 20%,內(nèi)應(yīng)力指數(shù)降低約20%,抗開裂指數(shù)提高50%以上,固化物玻璃化溫度基本不變,熱分解溫度有較大幅

引 言

有機硅具有熱穩(wěn)定性好、表面能低、低溫柔韌 性、耐候、憎水、耐氧化性好、介電強度高等優(yōu) 點,用有機硅改性環(huán)氧樹脂是近年來發(fā)展起來的既 能降低環(huán)氧樹脂內(nèi)應(yīng)力,又能增加環(huán)氧樹脂韌性的 有效途徑。但由于有機硅表面能低,與環(huán)氧樹脂存 在相容性問題,此外,硅-氧鍵柔順性好,聚合物 玻璃化溫度低,其改性環(huán)氧樹脂往往伴隨耐熱性下 降,不能使強度、韌性和耐熱性同時提高。

如Yil- gor Emel等研究了反應(yīng)性聚二甲基硅氧烷齊聚物改 性環(huán)氧樹脂,發(fā)現(xiàn)即使聚二甲基硅氧烷齊聚物的分子質(zhì)量較低(分子質(zhì)量為500或僅有5個—Si— O—重復(fù)單元),二者的相容性仍不理想。以1, 3 -雙氨丙基多甲基二硅氧烷作為環(huán)氧樹脂的模型固 化劑和改性劑,獲得了預(yù)期的拉伸強度和沖擊強度 的改善,但隨硅含量提高,玻璃化溫度下降幅度較 大,在較多研究結(jié)果中均有改性后體系玻璃化溫度 降低的報道。

本工作從改變交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)角度考慮,設(shè)計、 合成了含環(huán)氧基的脂肪族有機硅、含羥基及環(huán)氧基的苯基取代的新型有機硅改性劑,研究了改性雙酚F環(huán)氧樹脂的熱性能。

1 實驗部分

1·1 原料及配方體系

雙酚F環(huán)氧樹脂:四川亭江科技股份有限公 司,環(huán)氧值0·51 eq/100 g,黏度300~4 000 mPa·s (25℃);含酚羥基的二官能度有機硅改性劑,自 制;含環(huán)氧基多官能度有機硅改性劑,環(huán)氧值0·52 ~0·58 eq/100 g,黏度900~1 050 mPa·s(25℃), 自制(已進(jìn)行中試); 2-乙基-4-甲基咪唑,工業(yè) 品,上海理億科技發(fā)展有限公司;二氰二胺,天津 市化學(xué)試劑研究所。按計量比將雙氰胺與雙酚F樹 脂球磨混合后加入2, 4-咪唑及有機硅改性劑,在 70℃凝膠2 h, 120℃固化2 h。

1·2 分析測試方法

1·2·1 固化物玻璃化溫度及線膨脹系數(shù)的測定

熱固性樹脂的玻璃化溫度采用TMA法測試。 日本理學(xué)TAS100熱分析儀,掃描溫度范圍為室溫 ~200℃,空氣氛圍,試樣Ф5 mm×20 mm ,升 溫速率為10℃/min ,熱膨脹曲線拐點所對應(yīng)的溫 度為樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。 樣品的玻璃態(tài)線性熱膨脹系數(shù)(α):取100℃ 時的線脹系數(shù)。

1·2·2 熱失重性能測試

TA-2400型示差掃描量熱儀,靜態(tài)空氣,升 溫速率5℃/min。

1·2·3 樹脂固化物微觀形貌分析

JEOL JSM-560LV型掃描電子顯微鏡。

2 結(jié)果與討論

2·1 新型有機烷氧基硅烷的分子結(jié)構(gòu)

用有機硅改性環(huán)氧樹脂,可使熱分解溫度提 高,耐候性、脆性等性能得到改善,但固化物的玻 璃化溫度往往降低,因此必須解決熱分解溫度升高 與玻璃化溫度降低之間的矛盾。本研究首先合成了 脂肪族二官能度端環(huán)氧基聚二甲基硅氧烷,以及含 酚羥基的有機硅改性劑。該類型有機硅分子含有兩 個酚羥基,可提高有機硅的極性,增加相容性,苯 基通過固化反應(yīng)進(jìn)入改性樹脂固化物的主鏈提高大分子的剛性,并形成穩(wěn)定的硅-氧-烷鍵,有助于 提高耐熱性和力學(xué)性能。在對這兩種改性劑的改性 效果進(jìn)行了深入研究的基礎(chǔ)上,設(shè)計、合成了新型含環(huán)氧基的多官能度有機硅改性劑,對環(huán)氧樹脂進(jìn)行改性。

2·1·1 端環(huán)氧基聚二甲基硅氧烷

以端羥基聚二甲基硅氧烷和環(huán)氧氯丙烷為原料,形成有機硅二醇醚中間體,在堿的作用下脫氯 化氫閉環(huán)形成的端環(huán)氧基聚二甲基硅氧烷合成反應(yīng) 如下:

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

所得產(chǎn)物為淡棕色液體,黏度900~1 05 mPa·s (25℃),環(huán)氧值0·52~0·58 mol/100 g。

2·2 有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

2·2·1 有機硅改性劑對雙酚F環(huán)氧樹脂固化物Tg 的影響

考察端環(huán)氧基聚二甲基硅氧烷及二羥基苯氧基 硅烷對固化物Tg的影響,通過固定其他的固化條 件,改變有機硅含量,測得固化物的Tg變化如表 1及表2所示。

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

由表1的實驗結(jié)果可知,加入端環(huán)氧基聚二甲 基硅氧烷后,由于其含有較柔順的—Si—O—Si— 鍵,固化物的玻璃化溫度出現(xiàn)不同幅度的降低。 國外學(xué)者研究了端甲氧基聚甲基-苯基硅氧烷 改性環(huán)氧樹脂的熱性能和力學(xué)性能,發(fā)現(xiàn)改性后熱 穩(wěn)定性和破壞韌性改善,交聯(lián)環(huán)氧樹脂的玻璃化溫 度和柔性模量基本不變; Minagawa Naoaki采用一 種含芳基的聚硅氧烷與環(huán)氧樹脂結(jié)合,制備耐熱性 環(huán)氧樹脂復(fù)合材料[5],由于苯基具有較大的剛性 改性后熱穩(wěn)定性和破壞韌性改善,交聯(lián)環(huán)氧樹脂的 玻璃化溫度和柔性模量基本不變。

但由表2的實驗 結(jié)果分析,有機硅分子中引入剛性較大的酚羥基, 并未改善改性物玻璃化溫度降低的現(xiàn)象,這可能與 酚羥基參與環(huán)氧樹脂的固化反應(yīng),影響了雙氰胺的 充分固化有關(guān)。為此,考慮將酚羥基環(huán)氧化,并增 加官能度,這就是含剛性基團(tuán)、活性基團(tuán)為環(huán)氧基 的三官能度有機硅改性劑的結(jié)構(gòu)設(shè)計依據(jù)。 表3為所設(shè)計、合成的含剛性基團(tuán)的三官能度 有機硅改性劑3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮 水甘油醚改性雙酚F環(huán)氧樹脂固化物的性能。

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

由表3可見,與未改性固化物相比,含有剛性 基團(tuán)、活性基團(tuán)為環(huán)氧基的三官能度有機硅3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚改性雙酚F環(huán) 氧樹脂的玻璃化溫度基本不變。

2·2·2 有機硅改性劑對固化物線脹系數(shù)和的影響

降低環(huán)氧樹脂固化物的內(nèi)應(yīng)力和線脹系數(shù)以提 高其韌性、提升其使用性能的要求,對于電子封裝 行業(yè)用環(huán)氧樹脂,其降低線脹系數(shù)的要求更為迫 切。有機硅改性劑的加入,可在一定范圍內(nèi)降低固 化物的玻璃態(tài)線脹系數(shù),同時降低固化物內(nèi)應(yīng)力指 數(shù)。為降低內(nèi)應(yīng)力和線脹系數(shù),通??稍诃h(huán)氧樹脂 中加入柔順性較好的硅橡膠微粒。實驗發(fā)現(xiàn),本研 究所合成的含剛性結(jié)構(gòu)的3, 3′-二羥基苯氧基硅 及3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚 均可降低固化物線脹系數(shù),提高抗開裂指數(shù)。3, 3′-二羥基苯氧基硅烷對雙酚F環(huán)氧樹脂固化物線 脹系數(shù)的影響實驗結(jié)果如表4所示。

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

由表中結(jié)果可見,含剛性基團(tuán)的3, 3′-二羥基 苯氧基硅烷的加入也可在一定范圍內(nèi)降低固化物的 線脹系數(shù),降低內(nèi)應(yīng)力指數(shù),提高抗開裂指數(shù)。3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚也可降低固 化物的性能,實驗結(jié)果如表5所示。

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

由表中結(jié)果可見,與未改性固化物相比, 3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚的加入可使 線脹系數(shù)降低約20%,內(nèi)應(yīng)力指數(shù)降低約20%,抗 開裂指數(shù)提高近50%,說明固化物的韌性有較大幅 度的提高。圖1中改性固化物與未改性固化物斷裂 表面的電鏡照片也反映了有機硅改性劑的這種增韌 效果。

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

由圖1可見,與未改性樹脂相比,有機硅改性 環(huán)氧樹脂固化物斷裂破壞表面斷裂方向趨于分散, 呈現(xiàn)韌性斷裂特征。

2·2·3 3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚

對雙酚F環(huán)氧樹脂熱穩(wěn)定性的影響 多官能度有機硅對雙酚F環(huán)氧樹脂/咪唑固化 物熱穩(wěn)定性的研究實驗結(jié)果如表6所示,其中Td 為樹脂固化物失重2%時的溫度。配方體系及固化 條件為: 2, 4-咪唑9%, 50℃凝膠2 h, 120℃ 固化3 h。

  

有機硅改性雙酚F環(huán)氧樹脂熱性能研究

 

由表6可見,與未改性固化物相比,多官能度 有機硅使雙酚F環(huán)氧樹脂/咪唑固化物的熱穩(wěn)定性有大幅度的提高。

3 結(jié) 論

從所合成的上述有機硅改性環(huán)氧樹脂的性能研究結(jié)果分析,可得出以下結(jié)論:

1)脂肪族二官能度端環(huán)氧基聚二甲基硅氧烷及 含酚羥基的二官能度有機烷氧基硅烷的加入均使固 化物的玻璃化溫度出現(xiàn)不同幅度的降低。有機硅分子中引入剛性較大的酚羥基,并未改善改性物玻璃 化溫度降低的現(xiàn)象,這可能與酚羥基參與環(huán)氧樹脂 的固化反應(yīng),影響了雙氰胺的充分固化有關(guān);

2) 3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅烷三縮水甘油醚 的加入可使環(huán)氧樹脂固化物線脹系數(shù)降低約20%, 內(nèi)應(yīng)力指數(shù)降低約20%,抗開裂指數(shù)提高約50%, 固化物玻璃化溫度基本不變,熱分解溫度有較大幅 度的提高。

上述結(jié)果表明, 3, 3′, 3″-三羥基苯氧基硅 烷三縮水甘油醚是一種剛、柔性匹配良好,可在增 韌的同時保持固化物較高的玻璃化溫度,提高熱穩(wěn) 定性,降低固化物玻璃態(tài)線脹系數(shù),是一種理想的 新型改性劑。

 
關(guān)鍵詞: 環(huán)氧樹脂
 
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