由于增強物的性質(zhì)和增強機理的不同,在基體材料的選擇原則上有很大差別。對于連續(xù)纖維增強金屬基復(fù)合材料,纖維是主要承載物體,其本身具有很高的強度和模量,而金屬基體的強度和模量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于纖維的性能,故在連續(xù)纖維增強金屬基復(fù)合材料中基體的主要作用應(yīng)是以充分發(fā)揮增強纖維的性能為主,基體本身應(yīng)與纖維有良好的相容性和塑性,而并不要求基體本身有很高的強度。但對于非連續(xù)增強(顆粒、晶須、短纖維)金屬基復(fù)合材料,基體是主要承載物,其強度對非連續(xù)增強金屬基復(fù)合材料具有決定性的影響。故要獲得高性能的金屬基復(fù)合材料必須選用高強度的鋁合金為基體,這與連續(xù)纖維增強金屬基復(fù)合材料基體的選擇完全不同。
選擇基體時應(yīng)充分注意與增強物的相容性(特別是化學(xué)相容性),并考慮到盡可能在金屬基復(fù)合材料成型過程中,抑制界面反應(yīng)。由于金屬基復(fù)合材料需要在高溫下成型,所以在金屬基復(fù)合材料制備過程中金屬基體與增強物在高溫復(fù)合過程中,處于高溫?zé)崃W(xué)不平衡狀態(tài)下的纖維與金屬之間很容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在界面形成脆性的反映層,對復(fù)合材料的強度影響很大。再者,由于基體金屬中往往含有不同類型的合金元素與增強物的反應(yīng)程度和生成的反應(yīng)物都不同,須在選用基體合金成分時充分考慮。
接下來看無機膠凝材料,無機膠凝材料主要包括水泥、石膏、菱苦土和水玻璃等。其中研究和應(yīng)用最多的是纖維增強水泥基增強塑料。我們就來看看水泥基材料的特征水泥基體為多孔體系,孔隙尺埃。其存在不僅會影響基體本身的性能,也會影響纖維與基體的界面粘接。纖維與水泥的彈性模量比不大,在纖維增強水泥復(fù)合材料中應(yīng)力的傳遞效應(yīng)遠(yuǎn)不如纖維增強樹脂。水泥基材的斷裂延伸率較低,在纖維尚未從水泥基材中拔出拉斷前,水泥基材即行開裂。水泥基材中含有粉末或顆粒狀的物料,與纖維成點接觸,故纖維的摻量受到很大限制。水泥基材呈堿性,對金屬纖維可起保護作用,但對大多數(shù)礦物纖維不利。
基體的水化過程相當(dāng)復(fù)雜,物理化學(xué)變化多樣。由于篇幅有限,故在此略過不述。
我們看看陶瓷材料,陶瓷使金屬和非金屬元素的固體化合物,其鍵合為共價鍵或離子鍵,與金屬不同,它們不含有大量電子。劣勢和優(yōu)勢同樣明顯。在陶瓷基復(fù)合材料誕生后,陶瓷的優(yōu)勢被保留,同時其劣勢由于增強材料的加入又被彌補了,使陶瓷材料進入了新的發(fā)展領(lǐng)域。用作基體材料使用的陶瓷一般應(yīng)具有耐高溫性質(zhì)、與纖維或晶須之間有良好的界面相容性以及較好的工藝性能等。常用的陶瓷基體主要包括玻璃、玻璃陶瓷、氧化物陶瓷和非氧化物陶瓷等。
另外一類重要的基體是聚合物基體,顧名思義,此基體的主要組分是聚合物。其種類多樣,常用的有不飽和聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂酚醛樹脂及各種熱塑性聚合物。各組分的作用和關(guān)系都十分復(fù)雜。一般來說有三種主要作用:把纖維粘在一起;分配纖維間的載荷;保護纖維不受環(huán)境影響。由于沒有在本系中涉及此類材料,所以簡略說明,若必要可參看參考資料。
纖維在復(fù)合材料中起增強作用,是主要的承力組分。主要分為:
1. 玻璃纖維及其制品:具有一些列優(yōu)良性能,拉伸強度高、防火防霉防蛀、耐高溫和電絕緣性能好,除對HF、濃堿、濃磷酸外,對所有化學(xué)藥品和有機溶劑都有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。缺點是具有脆性、不耐磨、對人的皮膚有刺激性等。
2. 碳纖維:比重在1.5~2.0之間,熱膨脹系數(shù)有各向異性的特點,導(dǎo)熱有方向性,比電阻與纖維類型有關(guān),耐高低溫性能良好,除能被強氧化劑氧化外,對一般酸堿是惰性的,耐油、抗輻射、吸收有毒氣體和減速中子。
3. 芳綸纖維(有機纖維):拉伸強度高,彈性模量高,密度小,熱穩(wěn)定性高,熱膨脹系數(shù)各向異性,有良好的耐介質(zhì)性能,但易受各種酸堿的侵蝕,耐水性不好。
4. 其他纖維:由碳化硅纖維、硼纖維、晶須、氧化鋁纖維等。
以上基體和增強材料的結(jié)合運用,能使人們按照自己的要求制造出特種復(fù)合材料,在物質(zhì)基礎(chǔ)上滿足人們的需要。
二、復(fù)合材料的界面及增強材料的表面處理
復(fù)合材料的界面指基體與增強物之間化學(xué)成分有顯著變化的、構(gòu)成彼此結(jié)合的、能起載和傳遞作用的微小區(qū)域。一般可將界面的機能歸納為:傳遞效應(yīng)、阻斷效應(yīng)、不連續(xù)效應(yīng)、散射和吸收效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)。界面上產(chǎn)生的這些效應(yīng),是任何一種單體材料所沒有的特性,它對復(fù)合材料具有重要作用。界面的效應(yīng)既與界面結(jié)合狀態(tài)、形態(tài)和物理-化學(xué)性質(zhì)等有關(guān),也與界面兩側(cè)組分材料的浸潤性、相容性、擴散性等密切相聯(lián)。
復(fù)合材料中的界面并不是單純的幾何面,而是一個多層結(jié)構(gòu)的過渡區(qū)域,界面區(qū)是從與增強劑內(nèi)部性質(zhì)不同的某一點開始,直到與樹脂基體內(nèi)整體性質(zhì)相一致的點間的區(qū)域。此區(qū)域的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)都不同于兩相中的任一相,從結(jié)構(gòu)來分,這一界面區(qū)有五個亞層組成(表2-1),每一亞層的性能均與樹脂基體和增強基的性質(zhì)、偶聯(lián)劑的品種和性質(zhì)、復(fù)合材料的成型方法等密切相關(guān)。
由于界面尺寸小且不均勻,化學(xué)成分基結(jié)構(gòu)復(fù)雜,力學(xué)環(huán)境復(fù)雜,及對于成分和相結(jié)構(gòu)也很難做出全面分析。因此迄今為止對復(fù)合材料界面的認(rèn)識還是很不充分,更談不上一個通用的模型來建立完整的理論。所以對于界面只能簡單羅列一下各個理論。
對于聚合物基復(fù)合材料界面,其界面形成分為兩個階段:1.基體與增強纖維的接觸與浸潤過程;2.聚合物的固化階段。目前有的理論為:界面浸潤理論;化學(xué)鍵理論;物理吸附理論;變形層理論;拘束層理論;擴散層理論;減弱界面局部應(yīng)力作用理論。
對于金屬基復(fù)合材料的界面,比聚合物基復(fù)合材料復(fù)雜的多。表2-1列出金屬基復(fù)合材料界面的幾種類型。其中,Ⅰ類界面是平整的,厚度僅為分子層的程度,除原組成成分外,界面上基本不含其他物質(zhì);Ⅱ類界面是由原組成成分構(gòu)成的犬牙交錯的溶解擴散型界面;Ⅲ類界面則含有亞微級左右的界面反應(yīng)物質(zhì)(界面反應(yīng)層)。