1前言

      對環(huán)氧樹脂的增韌改性一直是環(huán)氧樹脂膠粘劑研究的重點之一，一種成功方法是添加液體橡膠，如液態(tài)聚醚橡膠、聚丁二烯橡膠、無規(guī)羧基液體丁腈橡膠、端羥基液體丁腈橡膠和端羧基液體丁腈橡膠等都具有較好的增韌效果。由于丙烯酸酯液體橡膠易于分子設(shè)計，主鏈不含雙鍵，具有良好的的抗熱氧化作用，日益受到國外研究者的關(guān)注。Ratna研究了端羧基聚丙烯酸異辛酯液體橡膠和丙烯酸異辛酯一丙烯酸共聚型無規(guī)羧基丙烯酸酯液體橡膠對環(huán)氧樹脂的增韌作用，但是含羧基的丙烯酸酯液體橡膠需在叔胺等催化劑催化預聚合后才有良好
的效果。Iijima則研究了含環(huán)氧基的甲基丙烯酸縮水甘油酯一丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯一丙烯酸丁酯一丙烯腈和甲基丙烯酸縮水甘油酯一丙烯酸丁酯一苯乙烯等共聚型丙烯酸酯液體橡膠對環(huán)氧樹脂的增韌作用。而國內(nèi)開展這方面的工作較少，作者從相容性和界面連結(jié)的角度出發(fā)設(shè)計合成了與環(huán)氧樹脂具有良好分相特征的的丙烯酸縮水甘油酯一丙烯酸丁酯一丙烯酸乙酯三元共聚液體橡膠。本文主要研究其對環(huán)氧樹脂一二乙撐三胺基甘油正丁基醚體系室溫固化膠粘劑的改性效果。

2試驗部分

2.1主要原料

     CYD-128環(huán)氧樹脂，工業(yè)級，岳陽石化環(huán)氧樹脂廠；二乙撐三胺基甘油正丁基醚(593)，工業(yè)級，岳陽石化環(huán)氧樹脂廠；2，4，6-三（二甲氨基）甲基]苯酚(DMP-30)，化學純，上海試劑三廠；丙烯酸酯液體橡膠，以丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯為單體采用溶液聚合方法合成，其分子式見圖1；CY-12CZ型鋁合金試片、45#鋼試片和復合材料試片自制。        
2.2粘接試片的制備

       (l)試片表面處理：鋁合金試片用硫酸一重鉻酸鈉溶液處理（處理液配比為：重鉻酸鈉l份，濃硫酸5份，蒸餾水20份），66-71。C處理15 min，水洗凈后70。C烘干；45#鋼試片采用稀鹽酸處理，復合材料試片用無水乙醇洗凈，70。C烘干。

      (2)膠粘劑配制：A組分為環(huán)氧樹脂、丙烯酸酯液體橡膠、填料和觸變劑；B組分為固化劑二乙撐三胺基甘油正丁基醚和促進劑DMP-30。
      (3)膠接試片制備：室溫下涂膠后晾置、合攏，采用接觸壓力加壓，固化24 h后測試性能。
      
2.3分析與測試
 
       采用鹽酸一丙酮法滴定丙烯酸酯液體橡膠的環(huán)氧當量，根據(jù)環(huán)氧當量計算1009丙烯酸酯液體橡膠中含有的環(huán)氧基的質(zhì)量，進而計算100 9丙烯酸酯液體橡膠中含有的環(huán)氧基的物質(zhì)的量（摩爾數(shù)），將測試結(jié)果的單位記為mmol  g-l。膠粘劑粘度、凝膠化時間和拉伸剪切強度測試條件見表1。    
3結(jié)果與討論
   
3.1膠粘劑的工藝性能
   
        圖2（圖略）是膠粘劑凝膠時間與固化溫度的關(guān)系曲線。由圖2（圖略）可見，隨著溫度的升高，體系的反應活性提高，凝膠時間變短；15。C時，體系凝膠時間為240 min，而30。C時，凝膠時間為66 min。膠粘劑凝膠時間會影響施工效率，DMP-30分子結(jié)構(gòu)上含有酚羥基和叔胺，可有效的提高體系的固化速度，故采用DMP-30作為促進劑以縮短凝膠時間。    圖3（圖略）為膠粘劑凝膠時間與促進劑加入量的關(guān)系曲線?？梢?，隨促進劑加入量的增加，凝膠時間減小，改變促進劑加入量便可方便地調(diào)節(jié)膠粘劑的凝膠時間。

       表2是膠粘劑的粘度。由表2可見，由于固化劑二乙撐三胺基甘油正丁基醚在室溫下的粘度較小，膠液具有良好的流動性，從而利于與被粘表面的濕潤；但加入適當?shù)奶盍虾螅扯仍龃?。為避免在施工過程中產(chǎn)生流淌和流掛現(xiàn)象，在膠液配方中加入了適量的觸變劑。    
3.2膠粘劑力學性能

      采用環(huán)氧基含量為1.2 mmol  g-l的丙烯酸酯液體橡膠增韌環(huán)氧樹脂膠粘劑，其力學性能見表3。由表3可見，環(huán)氧樹脂膠粘劑對不同材料有不同的粘接性，但加入丙烯酸酯液體橡膠后拉伸剪切強度都有不同程度的提高，鋁合金試片的拉剪強度提高了133%，復合材料試片提高了124%，45#鋼試片提高了84%。這是因為加入丙烯酸酯液體橡膠，改善了體系的韌性，降低了固化過程中產(chǎn)生的內(nèi)應力，膠粘劑拉剪強度增大。下面分別討論液體橡膠添加量和環(huán)氧基含量對拉剪強度的影響。    
       由表3可見，隨液體橡膠添加量的增加，膠粘劑的拉剪強度逐漸增大，當添加量為每百份環(huán)氧樹脂加10份時，拉剪強度提高幅度最大，分別提高了約133%和124%。這是因為加入液體橡膠，體系成兩相結(jié)構(gòu)，由于橡膠相變形和撕裂的阻力對基體開裂有阻礙和釘扎作用，消耗大量的能量，提高了韌性。而這種阻礙作用與橡膠相的體積分數(shù)成線性關(guān)系，故隨液體橡膠添加量的增加，基體的韌性增大，拉伸剪切強度逐漸增大。又由于膠結(jié)件在受拉剪載荷時，膠粘劑與膠接件表面粘接作用和膠粘劑本身的強度不同，膠接件的破壞形式也不同。但是若橡膠含量過大，膠粘劑內(nèi)聚強度降低，試件呈內(nèi)聚破壞，拉剪強度反而降低。

    
3.2.1丙烯酸酯液體橡膠環(huán)氧基含量的影響

      丙烯酸酯液體橡膠含有的反應性官能團為環(huán)氧基，不同環(huán)氧基含量的液體橡膠對膠粘劑拉剪強度的影響不同。是體系中分別加入不同環(huán)氧基含量（每百份環(huán)氧樹脂加入10份）的液體橡膠后，膠粘劑拉剪強度與液體橡膠環(huán)氧基含量的關(guān)系曲線。

      可見，在相同工藝條件下，隨著液體橡膠環(huán)氧基含量的增加，拉剪強度增加，環(huán)氧基含量到一定程度后，拉剪強度又有減小的趨勢。環(huán)氧基含量為1.2 mmol g-l的液體橡膠增韌效果最好，拉剪強度提高了133%。由橡膠增韌環(huán)氧樹脂的機理可知，要使丙烯酸酯液體橡膠有良好的增韌效果，橡膠和環(huán)氧樹脂在反應前應有良好的相容性，在固化過程中，由于反應的進行分子量變大相容性變差產(chǎn)生分相，形成兩相復合體系。不同環(huán)氧基含量的丙烯酸酯液體橡膠與環(huán)氧樹脂的相容性也不同。環(huán)氧基含量道低，丙烯酸酯液體橡膠不易溶于環(huán)氧基體中；環(huán)氧基含量過高，橡膠與基體的的相容性太好，在反應的過程中不易分相，Tomio M．的研究也得出了這一結(jié)論。由于相容性的不同，直接導致橡膠在反應分相過程中形成顆粒的粒徑及分布的差異，而不同粒徑的橡膠粒子，對環(huán)氧樹脂增韌效果也有區(qū)別。Riew的理論表明：小的顆粒主要對剪切變形起作用，大的顆粒能阻止裂紋的增長。因此丙烯酸酯液體橡膠要有良好的增韌效果，環(huán)氧基含量要適當。
    
       更重要的是，丙烯酸酯液體橡膠的環(huán)氧基團可通過固化劑反應接人環(huán)氧樹脂固化網(wǎng)絡(luò)中，可有效的在橡膠粒子與環(huán)氧基體之間形成化學連接，產(chǎn)生良好的增韌效果。橡膠中環(huán)氧基含量低時，僅形成了兩相體系，橡膠相和環(huán)氧基體無化學連接，橡膠粒子在受力變形時，易引起界面脫粘現(xiàn)象，不能有效的引起基體大量的剪切屈服和塑性變形而消耗大量的能量，因而韌性增加不明顯。加入環(huán)氧基含量為零的液體橡膠時，拉伸剪切強度只提高了30%左右；液體橡膠中環(huán)氧基含量太高時，橡膠粒子與環(huán)氧基體的界面連接太強，限制了橡膠粒子受力
時的變形，拉伸剪切強度提高的幅度反而下降。

 4結(jié)論

      (l)以二乙烯三胺基甘油正丁基醚為固化劑，DMP-30為促進劑，丙烯酸縮水甘油酯一丙烯酸丁酯一丙烯酸乙酯三元共聚液體橡膠為增韌劑，制備了室溫固化環(huán)氧樹脂膠粘劑。拉剪強度分別為28.0 MPa（鋁合金試片）、16.1 MPa（復合材料試片）和16.8 MPa（45#鋼試片）。

       (2)丙烯酸酯液體橡膠增韌環(huán)氧樹脂的效果與橡膠中的環(huán)氧基含量和橡膠添加量有關(guān)。添加量的大小影響基體開裂時的耗能大??；環(huán)氧基含量的大小影響液體橡膠與環(huán)氧樹脂的相容性和兩相間的化學界面連接，從而影響體系的韌性。

       (3)每100份環(huán)氧樹脂加入10份環(huán)氧基含量為1.2 mmol g-l的丙烯酸酯液體橡膠時，改性效果最好：鋁合金、復合材料和45#鋼試片拉剪強度分別提高了133%、12 4%和84%。