熱固性樹(shù)脂轉(zhuǎn)變?yōu)轶w型高聚物的速度(即從A階轉(zhuǎn)為C階時(shí)的速度),對(duì)于復(fù)合材料成型工藝具有重要的意義。從分子結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō),典型樹(shù)脂分子量150~1500,對(duì)未取代苯酚系統(tǒng),最終交聯(lián)密度為150~300原子量/每交聯(lián)點(diǎn)。
熱固性樹(shù)脂固化的總速度由下歹Ⅱ兩個(gè)階段反應(yīng)速度決定:①A階樹(shù)脂凝膠化轉(zhuǎn)變?yōu)锽階狀態(tài)的速度;②轉(zhuǎn)變?yōu)樽罱K堅(jiān)硬而不溶、不熔狀態(tài)(C階)的速度。上述兩項(xiàng)反應(yīng)速度并不相互依賴,為了明確起見(jiàn),將樹(shù)脂從A階狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)锽階狀態(tài)的速度稱為凝膠速度,而將樹(shù)脂從B階狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)镃階狀態(tài)的速度稱為固化速度。
一階熱固性酚醛樹(shù)脂是縮聚控制在一定程度內(nèi)的產(chǎn)物,因此在合適的反應(yīng)條件下可促使縮聚繼續(xù)進(jìn)行,交聯(lián)成體型高聚物。二階熱塑性酚醛樹(shù)脂由于在合成過(guò)程中甲醛用量不足,形成線性的熱塑性樹(shù)脂,但是樹(shù)脂分子內(nèi)留有未反應(yīng)的活性點(diǎn),因此如果加入能與活性點(diǎn)繼續(xù)反應(yīng)的固化劑,補(bǔ)足甲醛的用量,則能使縮聚繼續(xù)進(jìn)行,固化成體型高聚物。
一階樹(shù)脂的熱固化性能主要取決于制備樹(shù)脂時(shí)酚與醛的比例和體系合適的官能度。前已述及,甲醛是二官能度的單體,為了制得可以固化的樹(shù)脂,酚的官能度必須大于2,在三官能度的酚中,苯酚、問(wèn)甲酚和問(wèn)苯二酚是最常用的原料。三官能度和二官能度酚的混合物同樣可以制得可固化的樹(shù)脂。加入或存在少量單官能度酚,同樣可以會(huì)很大地影響固化性能。除酚官能度影響樹(shù)且旨性能外,酚的結(jié)構(gòu)也影響樹(shù)脂的性能,如酚環(huán)上有體積很大的負(fù)電性取代基,即使三官能度酚的用量很大,也不能得到很好的固化性能的樹(shù)脂;反之,某些具有兩個(gè)甚至一個(gè)官能度的酚,也可能得到較好的交聯(lián)聚合物。
制備一階樹(shù)脂的醛/酚的最高比例(摩爾比)可達(dá)1.5:1,此時(shí)固化樹(shù)脂的物理性能也達(dá)最高值。一階熱固性酚醛樹(shù)脂可以在加熱條件下固化,也可以在酸性條件下固化。